![]() |
|
||
|
Redaksjon: Mette Helvik Morken, klinisk ernæringsfysiolog
Til sammen finnes det 70 - 80 milligram kobber i kroppen hos et voksent menneske. Kobberet har høyest konsentrasjon i skjelettmuskulatur, hud, bindevev, lever og hjerne. Spesielt fostre og nyfødte har høyt kobberinnhold i leveren. Man mener at det fungerer som et kobberdepot under amming.
Kobber finnes i alle kroppens celler og spiller en viktig rolle for opptak av jern, og for mobilisering av jern fra jernlagrene. Kobber er også viktig for dannelsen av sterkt og fast bindevev. Kobber finnes også i mange ulike
enzymer.
Visse enzymer har betydning for dannelsen av
hormonet adrenalin og signalstoffene dopamin og noradrenalin i hjernen og binyrene. Dette
er stoffer som fungerer som signalstoffer for nervecellene. De deltar blant annet i
reguleringen av blodtrykket. I tillegg sender de signaler til den glatte (ikke viljestyrte)
muskulaturen i blodkarsveggene at den skal trekke seg sammen. Hormonene sender også
signaler som gjør at de små hårene på armene reiser seg ved kulde.
Kobber inngår dessuten i enzymer som beskytter
kroppen mot frie radikaler. Frie radikaler er skadelige avfallsprodukter fra cellenes
stoffskifte. Det er imidlertid visse holdepunkter for at kobber i for store mengder kan ha motsatt
virkning, nemlig å virke som pro-oxidant. Dette vil si at kobber selv vil kunne danne de skadelige
frie radikalene.
Kobber inngår i ferrioxidase, et enzym som inngår i jernomsetningen i de røde blodlegemer.
Kobber inngår dessuten i lysyloxidase, et enzym som regulerer dannelsen av bindevevstypen elastin.
Man vet ikke nøyaktig hvor mye kobber kroppen har bruk for. Voksne anbefales en daglig tilførsel på to milligram.
Dette medfører som oftest:
Hos voksne har eksperimentell kobbermangel vist seg å kunne fremkalle hyperkolesterolemi (økt kolesterolinnhold i blodet) og hjertearytmier (uregelmessigheter i hjertets slag). Rene mangeltilstander av kobber er likevel sjeldne. Man har dessuten observert lavt innhold av kobber i blodet hos personer som lider av glutenallergi (cøliaki)
Menkes sykdom er en tilstand der kroppen har mangel på kobber, som skyldes nedsatt kobberopptak fra mage-tarmkanalen. Det er en sjelden, arvelig sykdom. Symptomene henger sammen med de enzymene kobberet inngår i:
Wilsons sykdom (hepatolenticular degenerasjon) er en arvelig sykdom som rammer omsetningen av kobber. Sykdommen er dødelig hvis den ikke behandles.Den kommer kun til utrykk hvis både mor og far gir videre genene for sykdommen til barnet. Sykdommen medfører:
Sykdommen behandles med kobberfattig kost og penicillamin.
Har man konstatert kobbermangel anbefales tilskudd
:
(Sist oppdatert: onsdag 5. juli, år 2000)
Tweet |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Innholdet på NettDoktor.no er utelukkende til informasjonsbruk. Opplysningene skal ikke brukes som basis for å stille diagnoser eller fastsette behandling.
© Copyright 1999 - 2011 NettDoktor.no |